Efgartigimod（艾加莫德 α，商品名：卫伟迦®）在2025版《中国重症肌无力会诊和调养指南》中获取Ⅰa级字据、A级推选，是现在调养AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）的高档别调养采用。

该指南强调以“疗效与安全双达标”为中枢缠绵，即达成“最小症状抒发”（MSE，MG-ADL评分0或1分）和安全性达标（如泼尼松减至5–10 mg/天）。Efgartigimod因其快速起效、强效改善症状及助力激素减量的武艺，被推选用于以下东说念主群：

传总揽疗未达见识轻中度患者：当胆碱酯酶阻扰剂、糖皮质激素或免疫阻扰剂足量足疗程使用后仍未达标时，可升级为Efgartigimod调养。

高度活动性或难治性MG患者：提倡在确诊后早期驱动Efgartigimod，以快速适度症状，改善预后。

急性期患者：用于快速缓解肌无力症状，裁减肌无力危象风险。

非急性期患者：为达成长久自若缓解，指南提倡可早期引入靶向生物制剂如Efgartigimod，尤其适用于但愿减少激素依赖、裁减感染和骨质疏松等长久反作用的患者。

调养决策与周期提倡

用法用量：10 mg/kg，静脉输注，每周一次，IM体育(InPlay Matrix)贯穿4周为一个调养周期；体重≥120 kg者固定剂量为1200 mg。

巩固调养：指南推选至少完成三个调养周期，以自若疗效，显耀裁减复发和入院风险。

疗效说明：接洽披露，68% 的患者在首个周期内达到MG-ADL应酬（改善≥2分），近40% 达成“最小症状抒发”情景。

安全性与适用扩张

Efgartigimod总体耐受性精好意思，常见不良响应为头痛、呼吸说念感染等，多为轻至中度。2026年5月，好意思国FDA进一步批准其用于整个血清型成东说念主gMG患者，包括抗MuSK、抗LRP4阳性及三重血清阴性者，极大拓宽了适用畛域。

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